000 02487nam a2200265 4500
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020 _a9875580961
040 _aAR-MoUNM
082 0 _220
_a660.6
_bMUN 971
100 1 _911391
_aRaibenberg, Fernando Claudio
245 1 0 _aBiotecnología de baculovirus recombinantes :
_btesis de maestría: clonado y expresión de la proteína estructural de cápside VP6 de rotavirus humano A en el sistema baculovirus-células de insecto /
_cFernando C. Raibenberg.
260 _aBuenos Aires :
_bUniversidad Nacional de Moreno,
_cc2017.
300 _a128 p. :
_bil. ;
_c22 cm.
490 0 _a(Tesis / Jorge L. Etcharrán)
504 _aIncluye referencias bibliográficas, glosario e índice.
520 _aEste trabajo, es el resultado de la tesis para la Maestría en Microbiología Molecular , realizada por el autor y dirigida por la Dra. Andrea Peralta , de la Universidad Nacional de General San Martín y Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (ANLIS) "Carlos G. Malbrán" ; la cual fuera defendida exitosamente por el autor en 2015, el profesor Fernando Raibenberg, docente ordinario y Coordinador-Vicedecano de la carrera de Licenciatura en Biotecnología de la UNM. El trabajo realizado apunta a optimizar y complementar la elaboración de los componentes del ensayo diagnóstico ELISA para la detección de rotavirus humano grupo A en heces, y que fuera previamente desarrollado por el Servicio Vacuna Antirrábica del INPB ANLIS Malbrán, con el objeto de impulsar la producción local de la proteína estructural interna de c´pside VP6 recombinante a partir de rotavirus humano A, para su aplicación como antígeno control positivo del mencionado kit de diagnóstico. El resultado de la labor realizada demuestra que es factible producir localmente la proteína estructural de cápside VP6 de rotavirus humano A, a partir de aislamientos de Argentina usando el sistema de expresión baculovirus-células de insecto es factible; concluyendo en que la proteína VP6 recombinante expresada, puede ser un componente útil para completar el ensayo ELISA para la detección de rotavirus humano.
650 7 _2unescot
_93912
_aBIOTECNOLOGIA
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942 _cLIBRO
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